آخرین اخبار «داسی شکل»

جدیدترین‌های «داسی شکل»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب

کووید می تواند بیماران سلول داسی را تهدید کند

به نقل از مدیسن نت، متأسفانه، افراد مبتلا به بیماری سلول داسی شکل بسیار کمتر احتمال دارد که بهترین محافظت را در برابر واکسن کووید دریافت کنند. به گزارش مهر، تکمیل سری اولیه واکسیناسیون کووید دو دوز برای بزرگسالان مبتلا به بیماری سلول داسی در مقایسه با سایر همسالان شأن تقریباً دو برابر کمتر است. برای این مطالعه، محققان داده‌های ایالت میشیگان را از سلول‌های داسی شکل و ثبت واکسیناسیون تجزیه و تحلیل کردند. در مجموع، آنها سوابقی برای بیش از ۳۴۰۰ فرد ۵ ساله و بالاتر مبتلا به بیماری سلول داسی شکل داشتند. محققان دریافتند حدود ۶۱ درصد از ساکنان میشیگان بدون بیماری سلول داسی حداقل سری اولیه واکسن کووید را تا آگوست ۲۰۲۲ تکمیل کرده بودند. اما نتایج نشان می‌دهد...

کووید تهدیدی جدی برای بیماران سلول داسی

به گزارش از مدیسن نت، متأسفانه، افراد مبتلا به بیماری سلول داسی شکل بسیار کمتر احتمال دارد که بهترین محافظت را در برابر واکسن کووید دریافت کنند. طبق گزارش اخیر، تکمیل سری اولیه واکسیناسیون کووید دو دوز برای بزرگسالان مبتلا به بیماری سلول داسی در مقایسه با سایر همسالان شأن تقریباً دو برابر کمتر است. برای این مطالعه، محققان داده‌های ایالت میشیگان را از سلول‌های داسی شکل و ثبت واکسیناسیون تجزیه و تحلیل کردند. در مجموع، آنها سوابقی برای بیش از ۳۴۰۰ فرد ۵ ساله و بالاتر مبتلا به بیماری سلول داسی شکل داشتند. محققان دریافتند حدود ۶۱ درصد از ساکنان میشیگان بدون بیماری سلول داسی حداقل سری اولیه واکسن کووید را تا آگوست ۲۰۲۲ تکمیل کرده بودند. اما نتایج نشان می‌دهد که تنها...

مهمترین پیشرفت‌های پزشکی سال ۲۰۲۳ (۱) تایید دو روش ژن‌درمانی برای درمان یک کم‌خونی ارثی مرگبار

این پیشرفت‌های پزشکی امکان محافظت در برابر بیماری‌های عفونیِ را فراهم کرده‌اند، امکان کُند کردن سیر بیماری‌های مزمن را را فراهم کرده‌اند و حتی امکان استفاده از هوش مصنوعی را در تشخیص زودرس سرطان به وجود آورده‌اند. در رشته مطالب به مهمترین نوآوری‌ها در حوزه دانش پزشکی و سلامت می‌پردازیم: نخستین ژن‌درمانی با قیچی مولکولی برای یک کم‌خونی ارثی اولین تکنیک ویرایش ژنی بر اساس قیچی مولکولی «کریسپر»(CRISPR) برای درمان یک کم‌خونی ارثی به نام سلول داسی‌شکل در سال ۲۰۲۳ مجوز گرفت. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان «بیماری سلول داسی‌شکل» (SCD) را تأیید کرد که شامل اولین درمان ویرایش ژنی CRISPR نیز می‌شود. اختلال سلول داسی شکل یک بیماری ژنتیکی است که در آن سلول‌های قرمز خون...

تایید دو روش ژن‌درمانی برای درمان دائمی کمخونی سلول داسی‌شکل

به گزارش همشهری آنلاین این سازمان این روش‌های درمانی که کافی است یک بار مصرف شوند تا اثر خود را ایجاد کنند، برای بیماران ۱۲ ساله و بیشتر که دچار اشکال شدید بیماری کمخونی سلول داسی‌شکل هستند، تایید کرده است. یک روش درمانی به نام کاسجوی (Casgevy) نخستین درمان تاییدشده بر اساس فناوری ویرایش ژنی کریسپر (CRISPR) است که در سال ۲۰۲۰ مخترعان آن برنده جایزه نوبل پزشکی شدند. درمان دیگر را که شرکت «بلوبرد بیو» ساخته است به روشی متفاوت عمل می‌کند. بیماری سلول داسی‌شکل یک نوع کمخونی نسبتا نادر است که در سیاهپوستان شیوع بیشتری دارد. سازمان غذا وداروی آمریکا قبل ۱۵ داروی ژن‌درمانی را برای بیماری‌های دیگر تایید کرده است. خصوصیات کم‌خونی سلول داسی‌شکل حدود یک پنجم...

درمان ویرایش ژن برای اولین بار تایید شد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کم‌خونی داسی‌شکل را درمان می‌کنند، چراغ سبز نشان داد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) در یک تصمیم مهم، دو روش درمانی جدید را برای درمان بیماری کم‌خونی سلول‌های داسی‌شکل(sickle cell disease) در بیماران ۱۲ ساله و بالاتر تایید کرد که یکی از آنها یعنی درمان ابداعی Casgevy از شرکت ورتکس(Vertex) اولین استفاده تایید شده از فناوری ویرایش ژنوم CRISPR در ایالات متحده و دیگری موسوم به Lyfgenia از شرکت بلولرد(Bluebird) یک روش ژن‌درمانی مبتنی بر سلول است که از یک تکنیک تغییر ژن...

گرما عامل درد در بیماران دچار کم خونی داسی شکل

به گزارش خبرگزاری صدا وسیما مرکز بوشهر؛ نادر شکیب آزاد افزود: خستگی زودرس، رنگ پریدگی، خستگی دراثر فعالیت روزانه، تپش قلب، عدم تحمل فعالیت‌های عادی و در موارد شدیدتر کاهش وزن و عدم تمایل به خوردن غذا از علائم کم خونی در کودکان است.وی توصیه کرد: در این شرایط باید مصرف مایعات افزایش یابد. اما در مورد کم خونی فقر آهن که در کودکان نیز بسیار شایع است باید به تغذیه توجه و از مواد غذایی که آهن بالا دارد مانند گوشت قرمزاستفاده کرد.فوق تخصص خون و آنکولوژِی کودکان اضافه کرد: در بین دختران نوجوان هم فقر آهن شایع است که باید از قرص آهن استفاده کنند و برای شیرخواران هم برای پیشگیری از ۶ ماهگی تا ۲ سالگی قطره...

ویرایش اولیه سلول‌های بنیادی خون برای درمان سلول داسی شکل در موش

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی از ژن نیوز؛ مشاهدات نشان می‌دهد ویرایش اولیه و پیوند سلول‌های بنیادی خونساز (HSPC)، یک استراتژی امیدوارکننده به عنوان یک درمان اتولوگ برای SCD وسایر اختلالات خونی می‌باشد.در حال حاضر پیوند آلوژنیک HSPC تنها درمان مورد تایید سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برای بیماری SCD بوده و اکثر بیماران فاقد اهداکننده مناسب هستند و این روش با عوارض جانبی جدی رد پیوند همراه است. استفاده از سلول‌های بنیادی خونساز خود بیمار از عوارض ایمنی جلوگیری می‌کند.چندین استراتژی برای ویرایش دقیق ژنوم در حال حاضر در کارآزمایی‌های بالینی در حال بررسی است و هنوز موثرترین و بی خطرترین درمان مشخص نیست.این مطالعه...

زنی که با ویرایش ژن درمان شد: «ابر سلول‌هایم زندگی من را تغییر داده‌اند»

فرارو- مورد "ویکتوریا گری" آمریکایی امید به درمان‌های جدید کریسپر (CRISPR) را نشان می‌دهد، اما مشکلات آن را نیز در معرض دید قرار می‌دهد: هزینه آن حدود سه میلیون دلار است. به گزارش فرارو به نقل از ال پائیس، بیش از چهار سال پیش، "ویکتوریا گری" آمریکایی یک تماس تلفنی دریافت کرد که زندگی‌اش را تغییر داد. تماس از سوی هماتولوژیست او بود که به وی پیشنهاد ورود به یک کارآزمایی بالینی با یک داروی آزمایشی را داد. گری ۳۷ ساله مبتلا به کم خونی داسی شکل می‌باشد که شایع‌ترین بیماری ژنتیکی در جهان است. هر ساله حدود ۳۰۰۰۰۰ نوزاد با این عارضه متولد می‌شوند که ناشی از جهشی است که باعث می‌شود گلبول‌های قرمز به جای گرد هلالی شکل...

محققان عملکرد طحال را مدل سازی کردند

روزانه میلیارد‌ها گلبول قرمز از طحال عبور می‌کنند؛ چرا که طحال مسئول فیلتر کردن سلول‌های قدیمی یا آسیب دیده است. هنگامی که سلول‌های خونی بد شکل می‌شوند، فیلتراسیون طحال دشوارتر می‌شود. فیلتراسیون در بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل که میلیون‌ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می‌دهد، دشوارتر می‌شود. گلبول‌های داسی شکل می‌توانند فیلتر‌های طحال را مسدود کنند و منجر به یک وضعیت بالقوه تهدید کننده در زندگی شوند. محققان MIT ، دانشگاه فناوری نانیانگ در سنگاپور ، انستیتو پاستور در پاریس یک دستگاه میکروسیال یا "طحال روی یک تراشه" طراحی کرده اند که می‌تواند چگونگی عملکرد طحال را مدل‌سازی کند. محققان دریافتند که سطح پایین اکسیژن احتمال مسدود شدن فیلتر‌های طحال را افزایش می‌دهد....

نشانه‌های کم‌خونی در بدن چیست؟/ این علائم را جدی بگیرید

کم خونی یک شرایطی است که در آن میزان RBC یا هموگلوبین پایین‌تر از حد طبیعی است، RBC‌ها کمکی برای انتقال اکسیژن به تمام قسمت‌های بدن هستند و هموگلوبین، یک پروتئین غنی از آهن در RBC است که رنگ قرمز را به سلول‌های خونی می‌دهد. RBC همچنین کمک می‌کند تا اکسیژن بماند، با عفونت مبارزه می‌کند و از بروز خونریزی جلوگیری می‌کند. کم خونی باعث کم شدن اکسیژن در قسمت‌های مختلف بدن می‌شود. علائم و نشانه‌های کم خونی: خستگی ضعف پوست رنگپریده تنگی نفس دست‌ها و پاهای سرد سردرد سرگیجه درد قفسه سینه ریزش مو ضربان قلب نامنظم کاهش استقامت دشواری در تمرکز دلایل کم خونی: کم شدن RBC یا هموگلوبین می‌تواند به یکی از سه علت زیر باشد:...

درمان بیماری نادر ژنتیکی با فناوری کریسپر

داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهند که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و موثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون به دست آمده اند. اولین آزمایش انسانی در ایالات متحده برای آزمایش فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر در سال ۲۰۱۹ آغاز شد. این کارآزمایی بر روی درمان دو بیماری خونی نادر متمرکز بود: تالاسمی بتا و بیماری کم خونی داسی شکل. تالاسمی بتا نوعی بیماری تالاسمی است که در افرادی که زیر واحد پروتئینی بتا هموگلوبین به میزان کافی تولید نمی‌شود به وجود می‌آید. کم‌خونی داسی...

درمان یک بیماری نادر ژنتیکی با فناوری کریسپر

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و مؤثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون به دست آمده است. اولین آزمایش انسانی در ایالات متحده برای آزمایش فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر در سال ۲۰۱۹ آغاز شد. این کارآزمایی بر روی درمان دو بیماری خونی نادر متمرکز بود: تالاسمی بتا و بیماری کم خونی داسی شکل. تالاسمی بتا نوعی بیماری تالاسمی است که در افرادی که زیر واحد پروتئینی بتا هموگلوبین به میزان کافی...

برای پیشگیری از انتقال این بیماری، قبل از ازدواج مشاوره ژنتیک بگیرید

ایسنا/مرکزی بیماری سیکل سل (Sickle cell disease) یا کم خونی داسی شکل یک بیماری خونی ژنتیکی است که به دلیل نقص در ساختار هموگلوبین ایجاد می‌شود. کودکی که جهش ژنتیکی ایجادکننده این بیماری را از هر دو والد خود به ارث می‌برد، به بیماری سیکل سل مبتلا می‌شود، اما اگر کودکی جهش را فقط از یکی از والدین خود به ارث ببرد، ناقل بیماری سلول داسی شکل خواهد بود و می‌تواند آن را به فرزندش انتقال دهد. یک متخصص ژنتیک پزشکی در گفت‌وگو با ایسنا، به معرفی بیشتر این بیماری، علائم و نحوه توارث، پیشگیری و درمان احتمالی آن پرداخت و اظهار کرد: همانطور که از اسم بیماری مشخص است کم خونی داسی شکل نیز مانند تالاسمی یک بیماری...

برای پیشگیری از انتقال این بیماری به فرزندتان، قبل از ازدواج مشاوره ژنتیک بگیرید

ابتلا به سلول داسی‌شکل احتمال مرده‌زایی را افزایش می‌دهد

آفتاب‌‌نیوز : ساینس، هموگلوبین پروتئینی است که در گلبول‌های قرمز خون وجود دارد و وظیفه آن انتقال اکسیژن و دی اکسید کربن است. هموگلوبین به طور طبیعی صاف و گرد است؛ گاهی هموگلوبین بسیار سخت، چسبنده و به شکل داس می‌شوند و به راحتی از مویرگ‌های خونی عبور نمی‌کنند؛ بنابراین اکسیژن به خوبی توسط خون حمل نمی‌شود و بیماری کم خونی داسی شکل به وجود می‌آید. گاهی تغییر شکل و چسبندگی سلول‌ها سبب می‌شود که رگ‌های خونی مسدود شوند و بیمار به دنبال درد شدید، در بیمارستان بستری شود. گاهی این عارضه منجر به نارسایی ارگان‌های داخلی و مرگ زودهنگام می‌شود. عفونت شدید، سکته مغزی، سردرد، مشکلات قلبی و کبدی از مهمترین عوارض کم خون داسی شکل هستند. مطالعات محققان...

افزایش احتمال مرده‌زایی با ابتلا به سلول داسی‌ شکل

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران ، ساینس، هموگلوبین پروتئینی است که در گلبول‌های قرمز خون وجود دارد و وظیفه آن انتقال اکسیژن و دی اکسید کربن است. هموگلوبین به طور طبیعی صاف و گرد است؛ گاهی هموگلوبین بسیار سخت، چسبنده و به شکل داس می‌شوند و به راحتی از مویرگ‌های خونی عبور نمی‌کنند؛ بنابراین اکسیژن به خوبی توسط خون حمل نمی‌شود و بیماری کم خونی داسی شکل به وجود می‌آید. گاهی تغییر شکل و چسبندگی سلول‌ها سبب می‌شود که رگ‌های خونی مسدود شوند و بیمار به دنبال درد شدید، در بیمارستان بستری شود. گاهی این عارضه منجر به نارسایی ارگان‌های داخلی و مرگ زودهنگام می‌شود. عفونت شدید، سکته مغزی، سردرد، مشکلات قلبی و کبدی از مهمترین عوارض...

درمان خوراکی پایانی برای کم خونی سلول داسی ‌شکل

به گزارش جام جم آنلاین، هموگلوبین پروتیینی است که در گلبول‌ های قرمز خون وجود دارد و وظیفه آن انتقال اکسیژن و دی اکسید کربن است. هموگلوبین به طور طبیعی صاف و گرد است؛ گاهی هموگلوبین بسیار سخت، چسبنده و به شکل داس می‌شود و به راحتی از مویرگ‌های خونی عبور نمی‌کند. بنابراین اکسیژن به خوبی توسط خون حمل نمی‌شود و بیماری کم خونی داسی شکل بوجود می‌آید. گاهی تغییر شکل و چسبندگی سلول‌ ها سبب می‌شود که رگ‌ های خونی مسدود شوند و بیمار به دنبال درد شدید، در بیمارستان بستری شود. گاهی این عارضه به نارسایی اندام های داخلی بدن و مرگ زودهنگام منجر می‌شود. معمولا درمان‌هایی که امروزه برای درمان سلول داسی شکل استفاده می‌شود شامل پیوند...

گامی موثر برای درمان نوعی کم‌خونی با ژن‌درمانی نانویی

شرکت اینتلیا (Intellia) نتایج جالب توجهی در مسیر استفاده از فناوری کریسپر در درمان بیماری سلول‌های داسی‌شکل به‌دست آورده است. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، ورتکس و کریسپر تراپیوتیکس نشان داده‌اند که می‌توانند از ابزار ویرایش ژن برای درمان، تعداد انگشت شماری از بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل استفاده کنند و در حال حاضر به مراحل انتهایی توسعه این فناوری وارد می‌شوند. این یک پیشرفت بزرگ است، اما چالش‌هایی مشابه با دیگر روش‌های ژن‌درمانی برای سلول داسی‌شکل در این فناوری نیز وجود دارد. بیماران باید یک پیوند مغز استخوان را تجربه کند، یک روش پرزحمت، گران‌قیمت و خطرناک که شامل حذف سلول‌های بنیادی از مغز استخوان بیمار، ویرایش آن‌ها در یک مرکز و سپس تزریق...

شناسایی جهش‌های نقطه‌ای کم‌خونی داسی‌شکل و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک با دستگاهی نوین

اخیراً دانشمندان موسسه تحصیلات تکمیلی کک، دانشگاه کالیفرنیا برکلی و دانشگاه ویلنیوس با کمک "کیانا آران" (Kiana Aran) محقق ایرانی دستگاه دستی به نام "CRISPR-SNP-Chip" برای تشخیص جهش‌های نقطه‌ای بیماری‌هایی مانند کم‌خونی داسی‌شکل و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک توسعه داده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از تک اکسپلوریست، این دستگاه با استفاده از فناوری ویرایش ژن کریسپر ساخته شده و می‌تواند بدون نیاز به تکثیر دی.ان.ای، چندریختی تک-نوکلئوتید یا جهش‌های نقطه ای را در بیماری‌های کم‌خونی داسی‌شکل و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک تشخیص دهد. کیانا آران استادیار موسسه تحقیقاتی کک و دانشمند مهمان دانشکده مهندسی زیستی دانشگاه کالیفرنیا برکلی گفت: با حذف نیاز به تکثیر و ابزارهای بزرگ نوری، دستگاه SNP-Chip ما کار تعیین ساختار ژنتیکی چندریختی تک-نوکلئوتید را به...

امیدواری به یک فناوری نوین ویرایش ژن برای درمان بیماری‌های خونی

محققان می‌گویند در حال حاضر آزمایشات بکارگیری فناوری نوین ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) برای درمان بیماری‌های خونی موثر نشان داده است، اما این روش درمانی بسیار گران است. به گزارش ایسنا و به نقل از آی ای، بر اساس مطالعه‌ای که در مجله پزشکی "نیوانگلند"(New England) منتشر شده است، دستیابی به یک موفقیت جدید در فناوری ویرایش ژن "کریسپر" برای بیماران مبتلا به بیماری‌های خونی همزمان با نویدها و مشکلات جدیدی همراه شده است. محققان موسسه "کریسپر تراپیوتیکس"(CRISPR Therapeutics) آنزیمی برای برش دی.ان.ای مهندسی کرده‌اند که سلول‌های خون را مجبور به تولید هموگلوبین بیشتر می‌کند و به بیماران اجازه می‌دهد بدون درد و بدون نیاز به تزریق و انتقال منظم خون زندگی کنند. با این حال، درمان با...

درمان تالاسمی با ویرایش ژن

محققان راهکار جدیدی را برای درمان بیماری کم خونی داسی‌شکل و تالاسمی ابداع کردند که در آن دی ان ای سلول‌های خون را با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR به طور دایم تغییر می‌دهند. به گزارش روز دوشنبه از پایگاه خبری ساینس، در این تحقیقات حداقل ۱۰ بیمار مبتلا به کم خونی داسی شکل و تالاسمی با استفاده از این شیوه جدید تحت درمان قرار گرفتند و چندین ماه است که بدون نیاز به روش‌های درمانی متداول از قبیل انتقال خون مستمر و بدون تحمل درد به زندگی خود ادامه می‌دهند. در دوران جنینی نوع خاصی از هموگلوبین تولید می‌شود که پس از تولد و شروع تنفس نوزاد، این هموگلوبین در اثر تغییر یک ژن با هموگلوبین‌های...

شیوع کم‌خونی داسی شکل در اروپا

ایسنا/خراسان رضوی بیماری کم‌خونی داسی شکل، بیماری ژنتیکی است که در تمام طول زندگی همراه بیمار خواهد بود. این بیماری که بیشتر در آفریقا شایع بوده در حال حاضر در اروپا نیز در حال گسترش است. به گزارش اف دی ای، بیشتر بیماران کم‌خونی داسی شکل تا حدود 40 سالگی زندگی کرده و دردی غیرقابل‌پیش‌بینی تحمل می‌کنند، دردی که زندگی جسمی، اجتماعی و احساسی آنان را درگیر کرده است. با وجود اینکه سازمان بهداشت جهانی این بیماری را یک مشکل جهانی معرفی کرده اما اطلاعات درباره این بیماری نزد متصدیان امور درمان و عموم جامعه بسیار کم است. به گفته پروفسور گالبیس، متخصص بیماری‌های نادر وراثتی، کم‌خونی داسی شکل یا به‌اختصار SCD، بیماری مزمن با اهمیت جهانی است که مورد...

درمان ۳ فرد مبتلا به بیماری‌های وراثتی با کمک فناوری کریسپر

پژوهشگران آمریکایی برای نخستین بار سه فرد مبتلا به بیماری‌های وراثتی را با فناوری کریسپر تحت درمان قرار دادند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوساینتیست، دو بیمار مبتلا به تالاسمی و یک بیمار مبتلا به کم‌خونی داسی‌شکل، پس از اصلاح ژنتیکی سلول‌های بنیادی مغز استخوان با فناوری کریسپر، دیگر به انتقال خون که معمولا برای درمان نوع شدید این بیماری‌های وراثتی به کار می‌رود، نیاز نخواهند داشت. پژوهشگران در این آزمایش، برای نخستین بار از فناوری کریسپر برای درمان اختلالات ژنتیکی وراثتی استفاده کردند. "هایدار فرانگول"(Haydar Frangoul)، پژوهشگر "موسسه پژوهشی سارا کانون"(SCRI) و از پژوهشگران این پروژه گفت: نتایج این آزمایش نشان می‌دهند که می‌توان بیماران مبتلا به تالاسمی بتا و کم‌خونی داسی‌شکل را با روش جدیدی...

بروز پریاپیسم یا نعوظ بی اختیار چیست؟ / علل و درمان آن

پریاپیسم امکان دارد ساعت‌ها به طول انجامد و معمولاً دردناک نیست. علایم بر اساس نوع پریاپیسم متغیر است.به گزارش شفا آنلاین، بطور کلی پریاپیسم به دو دسته ایسکمیک و غیر ایسکمیک تقسیم میشود.- ایسکمیککه به آن پریاپیسم با جریان کم (low flow) هم گفته میشود، به دلیل عدم خارج شدن خون از آلت رخ میدهد که این نوع بسیار رایج است. علایم در ایسکمیک حاوی مورد‌های زیر است:طول کشیدن نعوظ برای بیش از ۴ ساعت که غیرمرتبط با تحریک جنسی میباشد.تنه آلت سفت شده، ولی کلاهک آلت قابل انعطاف است.درد پیشرونده آلتنعوظ دائمپریاپیسم راجعه، فرمی از نوع ایسکمیک میباشد که رایج نبوده و بیش‌تر در مردانی که کم خونی داسی شکل دارند، دیده میشود. کم خونی داسی شکل نوعی...

ژن‌درمانی با بزرگترین چالش پیش روی خود مواجه شد

ژن‌درمانی پس از پشت سر گذاشتن بررسی‌های بسیار، با بزرگترین چالش خود در مقابله با کم‌خونی داسی‌شکل رو به رو می‌شود. به گزارش ایسنا و به نقل از مجله نیچر، ژن‌درمانی پس از شناخته شدن به عنوان یک درمان بالقوه برای برخی از اختلالات ژنتیکی، با بزرگترین چالش پیش روی خود یعنی کم‌خونی داسی‌شکل روبرو می‌شود. روش‌های مرتبط با تغییر ژنوم پس از دهه‌ها بررسی و پشت سر گذاشتن شکست‌های دردناک، به عنوان یک روش درمان برای بیماری‌های نادر مورد تایید قرار گرفته‌اند. دانشمندان در حال حاضر تلاش می‌کنند تا جدیدترین پیشرفت‌های خود از جمله برخی از فناوری‌های ویرایش ژن را گسترش دهند و از آنها برای درمان بیماری کم‌خونی داسی‌شکل استفاده کنند. کم‌خونی داسی‌شکل، نوعی بیماری ژنتیکی است...

نظر پژوهشگران آمریکایی درباره دلیل مرگ زودرس برخی ورزشکاران

پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدیدی دریافتند که یک ژن خاص می‌تواند ورزشکاران را در خطر مرگ زودرس قرار دهد. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوساینتیست، شاید مرگ بی‌دلیل بسیاری از ورزشکاران در هنگام ورزش کردن، ناشی از فعالیت چندین ژن باشد که توانایی سلول‌های خونی را در انتقال اکسیژن تحت تأثیر قرار می‌دهند. پژوهشگران "دانشگاه جنوب فلوریدا"(USF)، بررسی جدیدی را در این مورد انجام داده‌اند تا افرادی که بیشتر در معرض خطر مرگ در میادین ورزش هستند، پیدا کنند. مرگ ناگهانی ورزشکاران جوان، بسیار نادر است و گاهی اوقات از یک مشکل غیرمنتظره قلبی ناشی می‌شود اما داشتن نوعی ژن خاص می‌تواند عامل بروز "کم‌خونی داسی‌شکل"(SCD) در آنها شود. کم‌خونی داسی‌شکل، نوعی اختلال ژنتیکی است که موجب می‌شود...

دلیل مرگ زودرس برخی ورزشکاران مشخص شد

دلیل مرگ زودرس برخی ورزشکاران

کم خونی داسی شکل در گروه بیماران خاص قرار گیرد

اهواز – ایرنا – رییس سازمان نظام پزشکی خوزستان گفت: از مسئولان ذیربط درخواست داریم که کم خونی داسی شکل در گروه بیماران خاص قرار گیرد. دکتر بیژن کیخایی چهارشنبه در حاشیه سمینار تالاسمی منطقه چهار آمایشی کشور در هتل نیشکر اهواز اظهار داشت: کم خونی داسی شکل از بیماری های بومی خوزستان است و در شهرهای خرمشهر، آبادان، شادگان، ماهشهر، سوسنگرد و اهواز شیوع بیشتری دارد.وی افزود: این بیماران مشکلات درمانی زیادی دارند و چالش های آنها کمتر از بیماران تالاسمی ماژور نیست.کیخایی در ادامه در خصوص بیماری تالاسمی گفت: خوزستان از استان های تالاسمی خیز کشور است و حدود 2 هزار بیمار تالاسمی ماژور و 700 بیمار سیکل سل و سیکل تالاسمی در استان وجود دارد...

کم‌خونی داسی‌ شکل چیست؟

پژوهشگران دانشگاه "ام‌. آی.تی" سعی دارند با تحلیل خون بیماران، زمان بروز بیماری "کم‌خونی داسی‌شکل" را پیش‌بینی کنند. ناطقان: شاید تحلیل خون بیماران مبتلا به "کم‌خونی داسی‌شکل"(SCD) بتواند چگونگی تراکم سلول را مشخص کند.کم‌خونی داسی‌شکل، یک بیماری ژنتیکی و نوعی اختلال خونی است که با هموگلوبین معیوب(Hbss) شناخته می‌شود. هموگلوبین طبیعی صاف و گرد است و به سلول، اجازه عبور آسان از مویرگ‌های خونی را می‌دهد. هموگلوبین‌های سلول داسی، سفت و به شکل داس می‌باشند و تمایل دارند به شکل خوشه‌ای در کنار یکدیگر قرار گیرند؛ بنابراین به راحتی از مویرگ‌های خونی عبور نمی‌کنند. این خوشه‌ها، منجر به توقف جریان خون حمل‌کننده اکسیژن می‌شوند.یکی از متداول‌ترین عوارض جانبی این بیماری هنگامی رخ می‌دهد که گلبول‌های خونی تغییر شکل یافته، به...

از کم‌خونی داسی‌شکل چه می‌دانید؟

به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان؛ شاید تحلیل خون بیماران مبتلا به "کم‌خونی داسی‌شکل"(SCD) بتواند چگونگی تراکم سلول را مشخص کند. کم‌خونی داسی‌شکل، یک بیماری ژنتیکی و نوعی اختلال خونی است که با هموگلوبین معیوب(Hbss) شناخته می‌شود. هموگلوبین طبیعی صاف و گرد است و به سلول، اجازه عبور آسان از مویرگ‌های خونی را می‌دهد. هموگلوبین‌های سلول داسی، سفت و به شکل داس می‌باشند و تمایل دارند به شکل خوشه‌ای در کنار یکدیگر قرار گیرند؛ بنابراین به راحتی از مویرگ‌های خونی عبور نمی‌کنند. این خوشه‌ها، منجر به توقف جریان خون حمل‌کننده اکسیژن می‌شوند. یکی از متداول‌ترین عوارض جانبی این بیماری هنگامی رخ می‌دهد که گلبول‌های خونی تغییر شکل یافته، به شکل یک توده درمی‌آیند و رگ‌های خونی باریک را مسدود می‌کنند؛ در...

پیش‌بینی زمان بروز کم‌خونی داسی‌شکل با تحلیل خون

پژوهشگران دانشگاه "ام‌. آی.تی" سعی دارند با تحلیل خون بیماران، زمان بروز بیماری "کم‌خونی داسی‌شکل" را پیش‌بینی کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از ام.آی.تی نیوز، شاید تحلیل خون بیماران مبتلا به "کم‌خونی داسی‌شکل"(SCD) بتواند چگونگی تراکم سلول را مشخص کند. کم‌خونی داسی‌شکل، یک بیماری ژنتیکی و نوعی اختلال خونی است که با هموگلوبین معیوب(Hbss) شناخته می‌شود. هموگلوبین طبیعی صاف و گرد است و به سلول، اجازه عبور آسان از مویرگ‌های خونی را می‌دهد. هموگلوبین‌های سلول داسی، سفت و به شکل داس می‌باشند و تمایل دارند به شکل خوشه‌ای در کنار یکدیگر قرار گیرند؛ بنابراین به راحتی از مویرگ‌های خونی عبور نمی‌کنند. این خوشه‌ها، منجر به توقف جریان خون حمل‌کننده اکسیژن می‌شوند. یکی از متداول‌ترین عوارض جانبی این...

درمان کم خونی داسی شکل و هموفیلی با تکنولوژی جدید ویرایش ژنوم

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، در مطالعه ای جدید محققان ابزار جدیدی را برای تصحیح دقیق موتاسیون های ژنتیکی ارائه کرده اند و بر این باورند که این پلتفرم ویرایش ژنی می تواند در نهایت برای درمان بیماری هایی مانند کم خونی داسی شکل، هموفیلی و سایر اختلالات ژنتیکی استفاده شود. این پلت فرم ویرایش ژنی که با استفاده از نمونه های بافت و خون انسانی و هم چنین مدل های جانوری تست شده است بر مبنای خانواده ای از ویروس های غیر بیماری زا موسوم به ویروس مربوط به آدنو(AAV) استوار است. در این مطالعه محققان زیر گروهی از AAVها موسوم به AAVHSC را جداسازی کردند که از سلول های بنیادی خونی انسانی منشا...

با کم خوني داسي شکل بارداري ممکن است؟

خبرگزاري آريا - کم خوني سلول داسي شکل يک بيماري ژنتيکي مي باشديکي از اولين اقدام‌ها در هر چکاپي آزمايش خون، است. اين آزمايش به ويژه اگر خيال بچه‌دار شدن داشته باشيد مهم و حياتي است چون اين احتمال وجود دارد بيماري‌هايي را در شما شناسايي کند که پيشتر از آن مطلع نبوديد.يکي از اين بيماري‌ها کم خوني سلول داسي شکل است که علائمي مشابه کم خوني معمول در خانم‌ها دارد. اين بيماري ژنتيکي ممکن است شما را نگران کند که نکند نتوانيد هيچ وقت صاحب فرزند شويد يا حاملگي ناموفقي داشته باشيد. نوزدهم ژوئن به منظور افزايش آگاهي عمومي از کم خوني داسي شکل و روش هاي درمان و مقابله با آن، روز جهاني سلول داسي شکل نام...

توقف آزمایش انسانی فناوری کریسپر در آمریکا

سازمان غذا و داروی آمریکا یکی از اولین آزمایش‌های بالینی استفاده از فناوری ویرایش ژن را قبل از شروع متوقف کرد. به گزارش ایسنا و به نقل از گیزمگ، سیستم ویرایش ژنوم "کریسپر کس9"(CRISPR-CAS9) یک انقلاب در تحقیقات پزشکی است و نوید آینده‌ای را می‌دهد که دانشمندان بتوانند یک مجموعه گسترده از بیماری‌ها را از سرطان گرفته تا نابینایی درمان کنند. اما از زمان کشف این فناوری در سال 2012، پیشرفت به سوی آزمایشات انسانی آهسته پیش رفته است. در حال حاضر، یک آزمایش دیگر که قرار بود یکی از اولین آزمایشات انسانی این فناوری باشد که از این تکنیک در ایالات متحده استفاده می‌کند، با دخالت سازمان غذا و داروی این کشور قبل از آنکه حتی آغاز شود، متوقف...

سلول داسی شکل چه نوع بیماری است؟

خبرگزاری میزان- بیماری سلول داسی شکل یا SCD نوعی از اختلالات مربوط به سلول های قرمز خون است. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان، معمولا سلول های قرمز خون دایره ای شکل هستند و از طریق رگ های خونی کوچک، اکسیژن را به تمام نقاط بدن می رسانند. در افرادی که به بیماری سلول داسی شکل مبتلا هستند سلول های قرمز خون سخت و چسبنده شده و به شکل C انگلیسی شده و یا به اصطلاح داسی شکل می شوند. عکس بیماری سلول داسی شکل سلول های داسی شکل به سرعت از بین می روند و باعث کمبود سلول های قرمز خون می شوند. علاوه بر این وقتی می خواهند از رگ های کوچک عبور کنند گیر...

امیدی تازه برای درمان کم خونی داسی شکل

ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست به نقل از بی‌بی‌سی، بیماری کم خونی داسی شکل بیماری عمومی و در حال رشدی است که می‌تواند منجر به دردهای شدید و شرایط خطرناک برای مبتلایان به آن شود.حال پزشکان نوعی مداوای جدید را برای این بیماران یافته‌اند که می‌تواند روزنه‌ای از امید را برای آنها باز کند.کم‌خونی داسی شکل یک بیماری ژنتیکی و یک اختلال خونی است که با هموگلوبین معیوب (Hbss) شناخته می‌شود. هموگلوبین طبیعی صاف و گرد است و به سلول اجازه عبور آسان از مویرگ‌های خونی را می‌دهد. سلول‌های هموگلوبین سلول داسی سفت و به شکل داس می‌باشند.این مولکول‌های هموگلوبین تمایل دارند به شکل خوشه‌ای و در کنار یکدیگر قرار گیرند، بنابراین به راحتی از مویرگ‌های خونی عبور...

درک جزییات بیماری سلول داسی شکل با مدل‌ ریاضی

به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان،هموگلوبین پروتئینی است که در گلبول‌های قرمز خون وجود دارد و وظیفه آن انتقال اکسیژن و دی اکسید کربن است. هموگلوبین به طور طبیعی صاف و گرد است؛ گاهی سلول‌های هموگلوبین بسیار سخت، چسبنده و به شکل داس می‌شوند و به راحتی از مویرگ‌های خونی عبور نمی‌کنند. بنابراین اکسیژن به خوبی توسط خون حمل نمی‌شود و بیماری کم خونی داسی شکل بوجود می آید. در سلول‌های قرمز خونی طبیعی، هموگلوبین به‌طور مساوی در خون پراکنده می‌شود. در سلول‌های قرمز خونی داسی شکل،‌ هموگلوبین جهش‌یافته بر اثر کمبود اکسیژن می‌تواند ترکیب شود و به فیبرهای پلیمری بلند متصل شود و به غشای سلول‌ها فشار وارد کند و سلول را از شکل طبیعی خارج کند. محققان...

راهی برای درمان بیماری کم‌خونی داسی‌شکل

خبرگزاری میزان- محققین به تازگی اولین نتایج را در درمان بیماری کم‌خونی داسی‌شکل یا سیکل سل آنمی با کمک مهندسی ژنتیک گزارش دادند. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان،کم خونی داسی شکل چیست؟ چه تفاوتی با کم خونی معمولی دارد؟ کم خونی داسی شکل را می توان یک بیماری وراثتی دانست که بیشتر در آمریکای جنوبی و کشورهای حوزه ی مدیترانه رواج دارد. همچنین این بیماری در قاره ی آفریقا هم دیده شده است.محققین به تازگی اولین نتایج را در درمان بیماری کم‌خونی داسی‌شکل یا سیکل سل آنمی با کمک مهندسی ژنتیک گزارش دادند. این نتایج از فقط یک بیمار که نوجوانی فرانسوی است گزارش شده که بعد از گذشت ۱۵ ماه از شروع درمان علائم بیماری وی از...

مهندسی ژنتیک و درمان کم خونی داسی شکل

سرویس سلامت و پزشکی بی باک؛ بخش مهمترین عناوین: کم خونی داسی شکل چیست؟ چه تفاوتی با کم خونی معمولی دارد؟ کم خونی داسی شکل را می توان یک بیماری وراثتی دانست که بیشتر در آمریکای جنوبی و کشورهای حوزه ی مدیترانه رواج دارد. همچنین این بیماری در قاره ی آفریقا هم دیده شده است. با دکتر سلام همراه باشید تا به بررسی این نوع کم خونی بپردازیم. محققین به تازگی اولین نتایج را در درمان بیماری کم‌خونی داسی‌شکل یا سیکل سل آنمی با کمک مهندسی ژنتیک گزارش دادند. این نتایج از فقط یک بیمار که نوجوانی فرانسوی است گزارش شده که بعد از گذشت 15 ماه از شروع درمان علائم بیماری وی از بین رفته و دارویی مصرف...

صفت سلول‌های داسی شکل در سیاه‌پوستان باعث تحریف نتایج آزمایش دیابت می‌شود

از نگاه رسانه‌ها

پربیننـده‌ترین‌هـا

از سراسر وب

اخبار استان‌ها

آخرین خبرها

جدیدترین‌های «داسی شکل»:

از نگاه رسانه‌ها

پربیننـده‌ترین‌هـا

از سراسر وب

اخبار استان‌ها

آخرین خبرها